Jedną z najważniejszych właściwości każdego żywego organizmu jest dziedziczność, która leży u podstaw procesów ewolucyjnych na planecie, a także zachowanie różnorodności gatunkowej na niej. Najmniejszą jednostką dziedziczności jest gen - element strukturalny cząsteczki DNA odpowiedzialny za przekazywanie informacji dziedzicznych związanych z określoną cechą organizmu. W zależności od stopnia manifestacji rozróżnia się geny dominujące i recesywne. Cechą charakterystyczną jednostek dominujących jest zdolność do „tłumienia” jednostek recesywnych, wywierając decydujący wpływ na organizm, zapobiegając ich pojawieniu się w pierwszym pokoleniu. Należy jednak zauważyć, że wraz z całkowitą dominacją obserwuje się niepełną dominację, w której dominujący gen nie jest w stanie całkowicie stłumić manifestacji recesywnej i naddominacji, co zapewnia manifestację odpowiednich znaków w postaci silniejszej niż w organizmy homozygotyczne. W zależności od tego, które geny alleliczne (czyli odpowiedzialne za rozwój tej samej cechy) otrzymuje od osobników rodzicielskich, rozróżnia się organizmy heterozygotyczne i homozygotyczne.
Definicjaorganizm homozygotyczny
Organizmy homozygotyczne to dzikie zwierzęta, które mają dwa identyczne (dominujące lub recesywne) geny dla tej lub innej cechy. Cechą charakterystyczną kolejnych pokoleń osobników homozygotycznych jest brak rozszczepienia charakterów i ich jednorodność. Wynika to głównie z faktu, że genotyp organizmu homozygotycznego zawiera tylko jeden typ gamet, oznaczany wielką literą w przypadku cech dominujących, a małą w przypadku cech recesywnych. Organizmy heterozygotyczne wyróżniają się tym, że zawierają różne geny alleliczne i zgodnie z tym tworzą dwa różne typy gamet. Organizmy homozygotyczne, które są recesywne względem głównych alleli, można oznaczyć jako aa, bb, aabb itp. W związku z tym organizmy homozygotyczne, które dominują w allelach, mają kod AA, BB, AABB.
Wzory dziedziczenia
Skrzyżowanie dwóch organizmów heterozygotycznych, których genotypy można umownie określić jako Aa (gdzie A jest genem dominującym, a a jest genem recesywnym), umożliwia uzyskanie z równym prawdopodobieństwem czterech różnych kombinacji gamet (wariant genotypu) z podział 3:1 według fenotypu. W tym przypadku genotyp jest rozumiany jako całość genów, które zawierają zestaw diploidalny danej komórki; pod fenotypem - system zewnętrznych i wewnętrznych cech danego organizmu.
Przejście dwuhybrydowe i jego cechy
Rozważmy wzorce związane zz procesami krzyżowania, w których biorą udział organizmy homozygotyczne. W tym samym przypadku w przypadku krzyżowania dihybrydowego lub wielohybrydowego, niezależnie od charakteru dziedziczonych cech, rozszczepienie następuje w stosunku 3:1 i to prawo obowiązuje dla dowolnej ich liczby. Krzyżowanie osobników drugiego pokolenia w tym przypadku tworzy cztery główne typy fenotypów w stosunku 9:3:3:1. Należy zauważyć, że to prawo obowiązuje dla homologicznych par chromosomów, w których nie zachodzi interakcja genów.
